PDRN funciona principalmente a través de los siguientes dos mecanismos:
Activación de receptores de adenosina A2A: PDRN puede activar los receptores de adenosina A2A, regulando así las respuestas inflamatorias y la apoptosis. Este proceso ejerce un poderoso efecto antiinflamatorio al reducir la liberación de citocinas proinflamatorias (como IL -6, IL -1, TNF-, etc.) y promoviendo la expresión de citocinas antiinflamatorias (como IL -10).
Además, la activación de los receptores A2A también puede promover la secreción de EGF (factor de crecimiento epidérmico), FGF (factor de crecimiento de fibroblastos) y VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), acelerando así la reparación y la curación de la herida.
Vía correctiva: los tejidos dañados o hipóxicos no pueden sintetizar el ADN desde cero. La PDRN recicla las bases y los nucleósidos producidos por la descomposición del ADN y el ARN a través de la vía remedial, y los convierte en nucleótidos y los reincorpora en ADN, acelerando así la reparación de células dañadas.
